NT检查实际上是胎儿颈项透明层检查，是指胎儿的颈项背部皮肤层与筋膜层之间软组织的最大厚度，属于孕早期的筛查项目之一。

      NT检查最初是用于唐氏综合征（21-三体综合征）的筛查，目前还应用于18-三体综合征（即爱德华氏综合征）和13-三体综合症（帕套综合征），另外在检查后还能顾及到妊娠高血压、早产等的预测工作。除此外，NT检查还能筛查出胎儿是否有手、脚等部位的重大畸形。

      NT的检查时间最好控制在11周-13周+6天。11周之前机器难以扫描出颈部透明带厚度，14周以后过多的液体会被胎儿的淋巴系统吸收。

     NT检查可以早期诊断胎儿的染色体疾病，早期发现多种原因造成的胎儿异常，是可以排查胎儿是否畸形的一个重要检查。

① NT增厚与染色体异常的关系密切，包括21-三体、18-三体、13-三体等；

② 与非染色体异常的结构畸形及罕见综合征有关，如先天性心脏病、非免疫性水肿、颈部囊状淋巴管瘤早期、双胎输血征中的受血儿、珠蛋白生成障碍性贫血纯合子胎儿等有关；

③ NT增厚还与自然流产、胎儿畸形等有关。

  如果胎儿的NT值异常，准妈妈也不要过于紧张和焦虑。NT异常增厚不等于胎儿一定发育异常。建议准妈妈进行介入性产前诊断，如绒毛膜穿刺取样术或羊膜腔穿刺术，同时需要进行胎儿心脏超声并加强超声结构监测。

    在经过羊膜腔穿刺术后，如果胎儿染色体未见异常，孕中期（20~28周）胎儿超声检查也排除了结构异常，那么宝宝发生异常的可能性很低，准妈妈安心等待分娩即可。因此，即使发现胎儿NT值异常，准妈妈也不要灰心丧气，一定要到产前诊断机构规范诊治。

    NT检查只是孕检中排除胎儿畸形的第一道关卡。为了尽可能保证宝宝健康，在NT值正常的情况下，准妈妈们还需要做产前血清学筛查，如唐氏筛查或无创DNA，并定期超声监测胎儿结构。

    如果唐氏筛查或无创DNA结果异常为高风险，或后续超声发现胎儿结构异常，仍需要进行介入性产前诊断。

   NT检查只是孕检中排除胎儿畸形的第一道关卡。

    据研究统计，NT结果正常时，胎儿健康存活的概率为97%，发生染色体异常、胎儿畸形、胎死宫内的风险概率分别约为0.2%、1.6%、1.3%。所以，为了尽可能保证宝宝健康，在NT值正常的情况下，准妈妈们还需要做产前血清学筛查，如唐氏筛查或无创DNA，并定期超声监测胎儿结构。如果唐氏筛查或无创DNA结果异常为高风险，或后续超声发现胎儿结构异常，仍需要进行介入性产前诊断。

  NT检查不需要特别的准备工作，可以吃早餐，不用憋尿。但是对胎儿的位置有一定的要求，如果宝宝位置不好的话是测量不准的，为了准确测量NT值，保证报告的准确性，当宝宝的位置不是很适合时，我们一般会叫孕妈妈出去走动走动，或者压压孕妇的肚子，让宝宝翻个身，换个姿势。

    整个检查在10-30分钟左右，如果宝宝配合好的话时间可能会更短。如果这个时候孕妈妈们能保持好良好的心情，多和宝宝说话，宝宝就能感受到妈妈的爱，配合的改换位置。

NT检查属于孕期排畸形检查，孕妇们应当格外重视，NT检查胎儿排畸第一关，千万别耽误！

学科带头人